Ya en junio, la Agencia de Medicamentos de EE. UU. estaba preocupada por un riesgo de miocarditis potencialmente relacionado con la vacuna Novavax Covid-19.
En una nota publicada este jueves 14 de julio, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) indica que la vacuna “Nuvaxovid” puede causar reacciones alérgicas graves (anafilaxia): “Las personas que desarrollan una fuerte reacción alérgica después de recibir la primera dosis de Nuvaxovid no deben recibir la segunda”.incluso avisar a la organización.
La agencia europea apunta a un “sensación inusual” incluso de uno “perdida de la sensibilidad” en la piel: “Es difícil estimar de forma sólida las frecuencias de los efectos secundarios de los casos notificados de efectos secundarios sospechosos”notifique a la EMA.
Esta alerta llevó así a las autoridades estadounidenses a advertir a las personas que tenían antecedentes de reacciones alérgicas a uno de los componentes de la vacuna. En junio, el parisino informó que sólo 13.000 franceses fueron vacunados con esta vacuna.
La vacuna Novavax utiliza una técnica más tradicional que el ARN mensajero que utilizan los laboratorios Pfizer y Moderna para desarrollar su propia vacuna. Esta vacuna de dos dosis se denomina “subunidad”: contiene un componente del virus (pero no el virus completo) que desencadena una respuesta inmunitaria. Técnica utilizada para las vacunas contra la tos ferina, la meningitis meningocócica y la hepatitis B.
En junio, de hecho, se detectaron seis casos de miocarditis, inflamación del músculo cardíaco, en un grupo de pacientes que recibieron la vacuna, frente a un caso en el grupo de placebo, luego señaló a la agencia (FDA). Cinco casos ocurrieron dentro de las dos semanas de la vacunación.
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