El comité de medicamentos humanos ha recomendado la autorización de una nueva vacuna adaptada a la subvariante Omicron XBB.1.5 del virus SARS-CoV-2. Esta vacuna, llamada Nuvaxovid, será utilizada para inmunizar a adultos y niños a partir de los 12 años en una única dosis.
La decisión se tomó después de analizar datos de laboratorio que demostraron que la vacuna adaptada es capaz de inducir una respuesta inmunitaria adecuada contra la subvariante XBB.1.5. También se tuvieron en cuenta los resultados de un estudio en adultos previamente vacunados que mostró una fuerte respuesta inmunitaria contra la cepa Omicron BA.5.
Se espera que el perfil de seguridad de la vacuna sea similar al de la versión original. Los efectos secundarios más comunes serán dolor y sensibilidad en el lugar de la inyección, cansancio, dolor de cabeza, dolor muscular y malestar general.
La recomendación ha sido enviada a la Comisión Europea para tomar una decisión vinculante en toda la Unión Europea. Se espera que esta nueva vacuna proporcione una protección óptima contra otras variantes del virus, además de la Omicron XBB.1.5.
La forma de utilización de la vacuna en las campañas de vacunación nacionales será determinada por las autoridades de cada país, teniendo en cuenta factores como las tasas de infección y hospitalización, el riesgo para las personas vulnerables y la disponibilidad de la vacuna.
Es importante destacar que la vacuna Nuvaxovid se administrará a aquellas personas que tienen contraindicadas las vacunas de ARNm contra la covid, según la Estrategia de Vacunación 2023-24 del Ministerio de Sanidad.
Es importante mencionar que Nuvaxovid fue autorizada por primera vez en la Unión Europea en diciembre de 2021, y hasta el momento no se han presentado versiones adaptadas para la variante Omicron BA.5 para su autorización de comercialización.
“Experto en cerveza. Practicante de twitter de toda la vida. Lector ávido. Organizador. Fanático del tocino. Creador. Típico defensor de la televisión”.