Incidencia de infección cerebral incurable causada por priones en aumento

Después de aumentar un 6,4% anual entre 2005 y 2014, la frecuencia de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en Japón puede alcanzar los 4,5 casos por millón de habitantes.

La incidencia y mortalidad de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) casi se duplicó en Japón entre 2005 y 2014, informa la Universidad de Okayama en un lanzamiento publicado este martes.

La ECJ es una enfermedad cerebral degenerativa rara, causada por priones, proteínas mal plegadas capaces de transmitir su forma a otras proteínas de su tipo y, por tanto, de propagarse sin material genético. La enfermedad es incurable y provoca demencia y muerte del paciente.

Tras analizar la mortalidad por esta enfermedad en japoneses mayores de 50 años, el equipo de científicos constató que durante la década mencionada la tasa aumentó en uno. 6,4% anual, siendo esta dinámica aún más rápida en la población mayor de 70 años.

Se produce el aumento de casos y muertes de ECJ no solo en japon. En particular, se registró una evolución similar entre 1993 y 2018 en Europa, según datos de la Red Internacional para la Vigilancia de la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Sin embargo, el país asiático tendría una mayor incidencia que otras naciones, más de 4,5 casos por millón de habitantes.

Dada la dinámica, Japón debe prepararse para un mayor crecimiento en la incidencia de la enfermedad, dice el Dr. Yoshito Nishimura, uno de los autores de un Artículo publicado en Scientific Reports.

“La ECJ, aunque es poco común, se volverá más común en los próximos cinco a 10 años. Los legisladores y los funcionarios de salud pueden usar nuestros hallazgos para establecer políticas de salud efectivas”, dijo el científico.

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