La Agencia Europea de Medicamentos aprueba la vacuna Pfizer / BioNTech en la UE

O Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció el lunes que aprobó la Vacuna Pfizer / BioNTech En su contra coronavirus y afirmó además que “no hay evidencia” de que este antídoto sea ineficaz contra la nueva cepa de coronavirus detectado en el Reino Unido.

“Me complace anunciar que el comité científico de EMA se reunió hoy y estaba a favor de una autorización de comercialización condicional en Unión Europea (UE) desarrollada por Pfizer y BioNTech “, dijo el director ejecutivo de EMA, Emer Cooke, en una conferencia de prensa en línea.

La decisión del EMA allana el camino para las campañas de vacunación en el yo en los proximos dias.

El regulador con sede en Ámsterdam decidió adelantar la decisión sobre la vacuna, inicialmente programada para el 29 de diciembre, debido a la presión de algunos estados, como Alemania.

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“Es un paso importante en la lucha contra esta pandemia, que causa tanto sufrimiento y privaciones”, agregó Cooke.

“Este es realmente un logro científico histórico, en menos de un año se ha desarrollado y autorizado una vacuna contra esta enfermedad”, dijo.

Además, Cooke agregó que hasta ahora no ha habido indicios de que el Vacuna Pfizer / BioNTech ser ineficaz contra la nueva variedad de coronavirus detectado en el Reino Unido y que, según el gobierno británico, 70% más contagioso.

“Por el momento, no hay evidencia de que esta vacuna no funcione contra la nueva cepa” de coronavirus, dijo el funcionario.

agv

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