La UE revisará la vacuna covid después de reacciones alérgicas

Una mujer sufrió una reacción alérgica grave después de recibir la vacuna Pfizer contra el coronavirus.

ESTADOS UNIDOS.

La Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA) El dice Jueves que revisará la dosis de vacuna para covid-19 quien lo hizo Pfizer-BioNTech, después de que dos personas tuvieran reacciones alérgicas.

Estas personas, ambos profesionales de la salud, fueron vacunadas en Alaska y una de ellas tuvo una reacción grave o «anafiláctica», que resultó en la hospitalización.

Estos individuos han sido tratados con la intervención médica adecuada y, afortunadamente, se recuperan o se curan «, dijo Doran Fink, subdirector de la división de vacunas de la FDA.

Anticipamos que puede haber más denuncias, que investigaremos rápidamente ”, enfatizó.

Agregó que los funcionarios estadounidenses, incluidos los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), están investigando ambos casos y trabajando con Gran Bretaña para comprender mejor dos casos similares que ocurrieron allí.

Si bien todos los datos actuales continúan respaldando las vacunas sin más restricciones … estos casos subrayan la necesidad de permanecer alerta durante la fase inicial de la campaña de vacunación «, dijo Fink.

La FDA está trabajando con Pfizer para seguir revisando las fichas técnicas y la dosis de sus vacunas, para llamar la atención sobre las pautas de los CDC para el monitoreo y manejo de reacciones alérgicas inmediatas después de la vacunación «, enfatizó.

La revisión incluirá una advertencia para las personas con antecedentes de reacciones alérgicas a los ingredientes de la vacuna para que eviten las inyecciones por el momento.

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También incluirá una advertencia de que las instalaciones donde se administran las vacunas deben garantizar la disponibilidad inmediata de tratamiento médico para el tratamiento de reacciones alérgicas graves.

Fink agregó que si la vacuna de Moderna recibe una autorización de uso de emergencia, vendrá con advertencias similares.

Ambas vacunas se basan en tecnología de ARNm (ácido ribonucleico mensajero), que nunca antes había sido aprobada.

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