La vacuna Covid-19 de Novavax puede causar reacciones alérgicas graves (anafilaxia), según las últimas notar de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), de jueves 14 de julio. La agencia actualizará la información del producto para agregar como posible efecto secundario de la vacuna Nuvaxovid una sensación inusual, o pérdida de sensibilidad, en la piel. “Las personas que desarrollan una reacción alérgica fuerte después de recibir la primera dosis de Nuvaxovid no deben recibir la segunda”recomienda la EMA en su web.
la vacuna fue autorizado por los reguladores de EE. UU. del miércoles, y en la etiqueta del producto distribuido en Estados Unidos, hay una advertencia de no administrar la vacuna a personas con antecedentes de reacciones alérgicas a uno de sus componentes.
La vacuna de la compañía estadounidense utiliza una técnica más tradicional que el ARN mensajero, la de la proteína recombinante, en la que se basan desde hace varias décadas ciertas vacunas contra la hepatitis B, la tos ferina o la gripe.
Una tarifa de administración entre 0 y 0.1%
La vacuna de Novavax está disponible en decenas de países. Solo se han administrado 250.000 dosis en Europa desde su lanzamiento en diciembre, según el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades.
En Francia fue autorizado por la Alta Autoridad Sanitaria (HAS) el 14 de enero de 2022 y distribuido principalmente en departamentos y comunidades de ultramar, durante el mes de febrero, con el fin de eliminar la reticencia a vacunar a causa del ARN mensajero. La tasa de vacunación de Nuvaxovid es del 0,1% en Martinica, Guadalupe, Guyana y Reunión, y del 0% en Francia, según datos de Medicare.
La acción del grupo farmacéutico estadounidense Novavax se desplomó en Wall Street tras la publicación del dictamen de la EMA.
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