Bateo Libre: Unas 1.600 familias de Cataluña padecen el QT Largo, un síndrome poco conocido que puede causar la muerte súbita

Bateo Libre: Unas 1.600 familias de Cataluña padecen el QT Largo, un síndrome poco conocido que puede causar la muerte súbita

Una de cada 400 personas en Cataluña padece alguna enfermedad hereditaria que causa muerte súbita, según un nuevo estudio realizado por la Unidad de Cardiopatías Familiares de Girona. El síndrome de QT Largo, un trastorno en la conducción eléctrica del corazón, afecta a unas 1.600 familias en Cataluña.

Lo alarmante es que muchas de estas familias desconocen que padecen este síndrome debido a la dificultad en su detección. A pesar de los esfuerzos de las unidades de cardiopatías familiares de los hospitales catalanes, todavía hay casos sin descubrir. Hasta el momento, la Unidad de Cardiopatías Familiares de Girona ha estudiado a 1.800 familias y ha detectado que alrededor de 300 sufren canalopatías y 1.200 padecen miocardiopatías.

Es importante tener en cuenta que estas enfermedades genéticas pueden causar muerte súbita en jóvenes. La mayoría de los casos se detectan a raíz de una muerte súbita o mediante exámenes médicos de rutina. En el caso del Síndrome de QT Largo, está asociado a un error genético que afecta a los canales iónicos del corazón y puede causar arritmias.

Afortunadamente, existen diferentes tratamientos disponibles para estas enfermedades. Algunos pacientes no requieren tratamiento, pero otros necesitan medicamentos para prevenir arritmias. En casos de alto riesgo, se puede implantar un desfibrilador para tratar y detectar arritmias de manera temprana.

El objetivo principal es realizar diagnósticos precoces y comenzar tratamientos de prevención para evitar más muertes. Es por eso que las unidades de cardiopatías familiares de Cataluña trabajan en colaboración con el Instituto de Medicina Legal para investigar las muertes súbitas en personas menores de 50 años. De hecho, se ha descubierto que un 20% de las muertes súbitas inexplicadas en jóvenes tienen un componente hereditario.

La meta final es diagnosticar a los familiares y empezar la prevención antes de que desarrollen síntomas o ocurran más muertes. Es fundamental concienciar a la población sobre la importancia de realizarse exámenes médicos regulares y estar atentos a posibles síntomas para poder detectar estas enfermedades a tiempo.

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