Cómo participaría México en la vacuna que suspendieron Oxford y AstraZeneca por reacciones adversas

AstraZeneca es el Instituto Jenner en Universidad de Oxford ellos suspendieron este martes las pruebas de la fase 3 de su potencial Vacuna para covid-19 después de encontrar «Posibles reacciones adversas» en un voluntario de estudio en el Reino Unido.

El lugar red noticias médicas Noticias de estadísticas citó un portavoz del laboratorio sueco-británico diciendo en un comunicado que «El proceso de revisión estándar creó una pausa en la vacunación para permitir la revisión de los datos de seguridad».

La suspensión de la implementación de la fase 3 del estudio puede ser una mala noticia para los países que esperaban que el desarrollo de una vacuna retardara la propagación del virus SAR-CoV-2, que causa la enfermedad COVID-19.

Demostración Resultados favorables «, la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y AztraZeneca fue considerada como la solución de los problemas sanitarios, económicos y sociales derivados de la pandemia.

Las naciones del mundo han comenzado a diseñar estrategias para obtener acceso y así evitar que la pandemia continúe causando estragos en las vidas de sus ciudadanos. Sin embargo, Con la suspensión de la aplicación de pruebas médicas, esta posibilidad puede ser más remota.

El 13 de agosto Marcelo Ebrard Casaubón, titular de Secretaría de Relaciones Exteriores (CASAR) anunció que un Acuerdo para producir la vacuna COVID-19 de Oxford y AstraZeneca en Mexico. Se dijo que el protocolo de la vacuna era el más avanzado del mundo en ese momento.

Este acuerdo participará Argentina y mexico, naciones que serán responsables de producir la vacuna y distribuirlo en América Latina y el Caribe. Asimismo, el Fundación Carlos Slim y el Universidad de Oxford.

El canciller dijo durante la rueda de prensa de la mañana que el objetivo tanto del gobierno mexicano como de las instituciones involucradas “no es el lucro, sino Asegurar que la población de nuestros países y de América Latina y el Caribe tenga acceso a la vacuna.”.

Estaba previsto que a partir de noviembre AstraZeneca presentar los resultados de la fase 3 de su desarrollo, para ser posteriormente evaluada por el Comisión Federal de Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) e iniciar la producción.

Según lo informado por el gobierno federal, lLas dosis que producirían juntos México y Argentina variarían entre 150 y 250 millones.

Ante la noticia, la Subsecretaría de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, preguntó la población «No anticipe el día anterior» ni sospechar de estudios que cumplan con los estándares éticos internacionales.

“Lo que quiero dejar claro a la población es no anticipe la víspera, no empiece a especular sobre la seguridad general de las vacunas es en particular de este que está involucrado Porque todavía no tenemos la información y podemos confiar en que este y otros estudios similares cumplir con los estándares éticos internacionales que incluyen la presencia de un comité de vigilancia y seguridad de datos ”, dijo durante la conferencia de prensa vespertina para informar sobre el progreso de la enfermedad por coronavirus.

El funcionario declaró que Tal decisión puede retrasar la llegada de la vacuna al país. “La consecuencia puede ser retrasar el tiempo de llegada de la vacuna, el tiempo de presentación a la Cofepris, pero nada más”, agregó.

Aclaró que Los ensayos clínicos de la vacuna desarrollada por AstraZeneca no se están llevando a cabo en México.

Desde el Palacio Nacional, el subsecretario explicó que el Comité de vigilancia y seguridad de datos, entidad independiente de los investigadores responsables, decidió pausar la fase tres porque reacción adversa en uno de los voluntarios. Sin embargo, no se sabe si existe una asociación causal entre estas variables.

En este sentido, «Solo el comité externo puede evaluar si existe alguna relación entre el efecto secundario y la condición de vacunación con el producto candidato.”, Explicó la subsecretaria.

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