Reino Unido advierte del riesgo de alergia a la vacuna Pfizer

Los funcionarios de salud pública del Reino Unido advirtieron el miércoles que las personas con antecedentes de reacciones alérgicas significativas no deberían recibir el vacuna contra covid-19 desarrollado por Pfizer / BioNTech.

Esta vacuna es la primera en llegar a México.

La advertencia se produjo después de que dos funcionarios del Servicio Nacional de Salud Británico (NHS), que estuvieron entre los primeros en recibir la vacuna el martes, sufrieron reacciones alérgicas y necesitaron tratamiento.

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El director médico del NHS de Inglaterra, Stephen Powis, explicó que ambas personas, con antecedentes de alergias, se estaban recuperando bien.

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA), organismo británico independiente que la semana pasada se convirtió en el primero del mundo en autorizar esta vacuna, advierte ahora que “las personas con un historial significativo de reacciones alérgicas no deberían recibirla” porque precaución, añadió.

Las reacciones alérgicas “significativas” incluyen medicamentos, alimentos o vacunas, según la MHRA.

El martes, miles de personas en el Reino Unido se convirtieron en las primeras en el mundo occidental en recibir la vacuna COVID-19, cuando el NHS inició la campaña de vacunación más grande desde su inicio en 1948.

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La vacuna Pfizer / BioNTech se administra en dos dosis, con 21 días de diferencia.
Las personas mayores de 80 años, sus cuidadores y profesionales de la salud son los primeros en vacunarse.

El país recibió cerca de 800 mil dosis de la vacuna en el primer lote de un pedido de 40 millones que deberían llegar paulatinamente en los próximos meses.

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El director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, dijo el martes que comprendía la preocupación internacional sobre la velocidad con la que las empresas farmacéuticas han estado produciendo vacunas contra el coronavirus. Pero insistió en que se respeten todos los protocolos de seguridad.

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Pfizer dijo que la MHRA les informó sobre las reacciones alérgicas, pero que durante los ensayos clínicos de fase 3 en más de 40.000 personas, la vacuna fue “generalmente bien tolerada, sin problemas de seguridad graves”.

CG

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