Sputnik V muestra una efectividad del 91,4% en la tercera fase de ensayos clínicos

Moscú.- O Sputnik V mostró una eficacia de 91,4% en la tercera y última fase de los ensayos clínicos de vacunas rusas COVID-19, después de lo cual Rusia proceder a registrarlo en otros países, como se informó hoy en un comunicado del Centro Gamaleya y el Fondo de Inversión Directa de Rusia (FIDR).

Este es el resultado de los análisis llevados a cabo en 22.714 voluntarios 21 días después de la inoculación de la primera dosis de la vacuna o placebo.

En total, se detectaron 78 infectados, entre los que recibieron un placebo (62) y los que fueron vacunados (16), dice una nota oficial publicada en Twitter.

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Según el director del Centro Gamaleya, Alexandr Gintsburg, estos datos “nos permiten afirmar con certeza que (Sputnik V) es altamente eficaz y totalmente seguro para la salud. »

A su vez, los expertos rusos registraron 20 casos graves entre los que fueron tratados con placebo y ninguno en el grupo de la vacuna.

“La eficacia de la vacuna contra casos graves de infección por coronavirus fue 100%«, dice la nota oficial.

Los únicos efectos adversos detectados en un corto período de tiempo en algunos de los voluntarios fueron fiebre, fatiga, debilidad y dolor de cabeza.

Con estos datos, que serán publicados en eminentes publicaciones científicas internacionales, la FIDR preparará un informe que servirá para solicitar el “registro acelerado” de Sputnik V en muchos países.

El presidente de la FIDR, Kiril Dmítriev, anunció que el primer país donde se solicitará el registro será en diciembre en Argentina, ya que Latinoamérica es una de las prioridades de la vacuna rusa.

«En enero, solicitaremos un registro acelerado en todos los países importantes», explicó a la prensa, citando a India, Emiratos Árabes Unidos y otros países de Asia, América Latina, Oriente Medio y África.

Además de los voluntarios rusos vacunados en 29 centros médicos rusos, también está en marcha la tercera fase de ensayos clínicos en Venezuela, Bielorrusia y los Emiratos Árabes Unidos.

A fines de noviembre, la FIDR informó que la efectividad de la vacuna 42 días después de la primera dosis fue mayor que 95% y costaría menos de $ 10 la dosis.

Las autoridades de Moscú comenzaron la vacunación masiva en la capital el 5 de diciembre, mientras que el Ministerio de Salud de Rusia informó hoy que todas las regiones del país ya han recibido suministros de Sputnik V.

La farmacéutica británica AstraZeneca confirmó el viernes pasado que comenzará «pronto» a investigar la combinación de su vacuna contra Covid-19 con el Sputnik V para aumentar su eficacia.

agv